[db-019] : 培養腎糸球体足細胞の微細形態に対する細胞外基質の影響

[naoto@m.ehime-u.ac.jp]

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#A 培養腎糸球体足細胞の微細形態に対する細胞外基質の影響
#B Effects of various extracellular matrices on the
ultrastructure of cultured renal glomerular podocytes
#E1 小林/直人
#F1 こばやし/なおと
#G1 Kobayashi/Naoto
#J1 愛媛大学医学部解剖学第一講座
#K1 えひめだいがくいがくぶかいぼうがくだいいちこうざ
#L1 1st Department of Anatomy, Ehime University School of Medicine
#E2 樅木/勝巳
#F2 もみのき/かつみ
#G2 Mominoki/Katsumi
#J2 愛媛大学医学部解剖学第一講座
#K2 えひめだいがくいがくぶかいぼうがくだいいちこうざ
#L2 1st Department of Anatomy, Ehime University School of Medicine
#E3 脇坂/浩之
#F3 わきさか/ひろゆき
#G3 Wakisaka/Hiroyuki
#J3 愛媛大学医学部解剖学第一講座
#K3 えひめだいがくいがくぶかいぼうがくだいいちこうざ
#L3 1st Department of Anatomy, Ehime University School of Medicine
#E4 松田/正司
#F4 まつだ/せいじ
#G4 Matsuda/Seiji
#J4 愛媛大学医学部解剖学第一講座
#K4 えひめだいがくいがくぶかいぼうがくだいいちこうざ
#L4 1st Department of Anatomy, Ehime University School of Medicine
#D 培養腎糸球体足細胞の微細形態に対する細胞外基質の影響
小林直人・樅木勝巳・脇坂浩之・松田正司（愛媛大・医・第一解剖）
【目的】腎糸球体足細胞の培養株を用いて、足細胞の微細形態に対する各種細胞外基
質の影響を比較検討した。
【材料と方法】細胞外基質としては、基底膜様物質である Matrigel（thin gel type
）、I 型・ IV 型コラーゲン、ラミニン及びファイブロネクチンを用いた。また、細
胞外基質でコートしないプラスティック及びガラス表面を比較対象とした。種々の基
質状に培養した足細胞を、走査型電子顕微鏡およびphalloidin によるアクチン線維
の蛍光染色により観察した。
【結果】他の基質では足細胞の細胞質は平坦化して発達した stress fiber を持つの
に比べ、Matrigel 上では細胞質は厚く、個々の stress fiber は細い傾向にあった
。また、足細胞の基質への接着の親和性が、細胞外基質によって異なっていた。得ら
れたデータに基づき、足細胞の分化・形態形成に対する細胞外基質の役割に関して、
考察する。
（本研究は、ドイツ・Heidelberg 大学の W. Kriz 教授およびアメリカ・Albert
Einstein 医科大学の P. Mundel 博士との共同研究である。）
#M 糸球体足細胞, 細胞培養, 細胞外基質, マトリゲル, 走査型電子顕微鏡, アクチ
ン線維
#N glomerular podocyte, cell culture, extracellular matrix,
Matrigel, scanning electron microscopy, actin filament
#T Effects of various extracellular matrices on the
ultrastructure of cultured renal glomerular podocytes.
Naoto Kobayashi, Katsumi Mominoki, Hiroyuki Wakisaka & Seiji Matsuda (1st
Dept Anatomy, Sch Medicine, Ehime Univ, Ehime)
Cultured podocytes (conditionally immortalized cell line) were utilized to
study the effects of various extracellular matrix (ECM) proteins on the
ultrastructure of podocytes. Process-forming podocytes were cultivated on
ECM including Matrigel (a basement membrane-like matrix produced by mouse
EHS tumor cells), type I- and type IV-collagen, laminin and fibronectin.
Ultrastructure of these podocytes was observed by scanning electron
microscopy and fluorescent staining with phalloidin to visualize the
distribution of actin filaments. The cytoplasm of podocytes cultivated on
Matrigel were thicker than that of cells on other ECM proteins. Furthermore,
podocytes on Matrigel were equipped with thin stress fibers, whereas those
on other ECM developed thick stress fibers. The adhesion-affinity of
podocytes on EMC also varied among ECM proteins. Based on these data
obtained, functional significance of ECM on the differentiation and
morphogenesis of podocytes will be discussed.
(a collaboration with Dr. P. Mundel, Albert Einstein College of Medicine,
NY, USA and Prof. Dr. W. Kriz, Univ Heidelberg, Germany)
#Last_modified 98.11.30-13:13
#Return_path naoto@m.ehime-u.ac.jp
#Sequence_number   19
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